Este jueves, 18 de diciembre, se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una fecha que la Asociación de Esclerosis Múltiple de Toledo (Ademto) ha aprovechado para enviar un mensaje claro a la sociedad: la necesidad de comprensión y una mayor inversión en investigación para combatir esta enfermedad.
La esclerosis múltiple y la necesidad de información
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa crónica que afecta al sistema nervioso central. Según Pilar Gallego, presidenta de Ademto, las personas diagnosticadas requieren urgentemente «información y conocimientos» sobre su condición. La asociación se encarga de cubrir esta necesidad, ya que muchas veces en las consultas de neurología «no se explican todos los detalles ni se resuelven todas las dudas».
Gallego ha destacado que, tras recibir el diagnóstico, los pacientes pueden recurrir a Ademto, donde se les ofrece un estudio y evaluación a través de una trabajadora social, además de resolver sus inquietudes y temores. La asociación también cuenta con el apoyo de una psicóloga y una neuropsicóloga para ayudar a los recién diagnosticados en esos momentos tan difíciles.
Tratamientos y soporte psicológico
Además de la atención psicológica, Ademto ofrece tratamientos de fisioterapia, fundamentales para aquellos usuarios que enfrentan dificultades de movilidad. «En muchas ocasiones, no pueden andar o moverse como antes», ha señalado Gallego, quien ha subrayado la importancia de la rehabilitación que se proporciona en la sede de la asociación.
Asimismo, Ademto dispone de terapia ocupacional, que busca mejorar la calidad de vida diaria de los pacientes, y un servicio de transporte para facilitar el acceso a sus instalaciones a quienes residen en las cercanías de Toledo.
Gallego resalta que el soporte psicológico es crucial, no solo para los pacientes, sino también para sus familias, quienes también experimentan cambios significativos tras un diagnóstico de esclerosis múltiple. «La psicología es muy importante, tanto para el usuario como para sus familiares», ha afirmado.
Apostar por la investigación
Además de brindar apoyo a los pacientes, Ademto está comprometida en la búsqueda de nuevas subvenciones que permitan mejorar sus servicios. Gallego ha hecho un llamado a «apostar por la investigación», enfatizando que «los enfermos queremos curarnos y esta enfermedad no tiene cura».
La asociación también promueve cursos, como el que se llevó a cabo en la Universidad Menéndez Pelayo, enfocado en las últimas novedades y retos de la esclerosis múltiple, con el objetivo de avanzar en la investigación de esta patología. «Sin la investigación, nos quedaremos con esclerosis múltiple, pero en casa y sin tratamiento», ha insistido Gallego, quien recordó que cuando fue diagnosticada no existían tratamientos específicos, mientras que hoy hay más de 30 disponibles.
En este contexto, Ademto otorgará un premio de 7.000 euros a un investigador de Barcelona por su trabajo en el ámbito de la esclerosis múltiple, reafirmando así su compromiso con la investigación, que necesita ser financiada tanto por el Estado como por el sector privado.
Un trabajo esencial en la rehabilitación
Alicia Sánchez Medina, coordinadora y fisioterapeuta en Ademto, ha destacado que un 98% de los usuarios de la asociación utilizan el gimnasio donde se realizan ejercicios terapéuticos para mejorar su movilidad y mantener su autonomía. «La mejora en el movimiento también reduce el dolor, ayudando a tratar contracturas», ha explicado.
Para optimizar la atención a los pacientes, Sánchez Medina se ha marcado como objetivo equipar una unidad de suelo pélvico y conseguir un exoesqueleto, además de recibir formación en ecografía y seguir desarrollando otros proyectos en marcha.
La voz de los pacientes
El enfoque principal de Ademto son sus pacientes. Antonia Doblas, una de ellas, fue diagnosticada en 2012 y se unió a la asociación después de haber enfrentado su propia batalla con la enfermedad. Su testimonio refleja la importancia de la comunidad y el apoyo que se brinda a quienes enfrentan este desafío.