El viernes pasado, Daño Cerebral CLM organizó un acto institucional en la Delegación de la ONCE de Toledo para conmemorar el Día del Daño Cerebral, que se celebra a nivel nacional el 26 de octubre. Durante el evento, se llevó a cabo una charla-coloquio en la que participaron profesionales, afectados y familiares de personas con Daño Cerebral Sobrevenido, centrando la discusión en la importancia de la vida independiente para estos individuos.
Lectura del manifiesto
En el transcurso del acto, se leyó un manifiesto del movimiento asociativo, presentado por Ramon Bernácer Roig, de 83 años y víctima de un accidente cerebrovascular, junto a su esposa, María Rosa María Rubio. El manifiesto destacó la urgencia de establecer un Código Diagnóstico de Daño Cerebral al Alta Hospitalaria, que permita identificar a las personas afectadas por esta discapacidad. Este código es crucial para asegurar la continuidad asistencial tras el alta y para mejorar la información proporcionada a los pacientes y sus familias.
Demandas del movimiento asociativo
Además, el manifiesto demandó la necesidad de realizar un censo exhaustivo del número de personas con daño cerebral en España y de implementar Estrategias de Atención al Daño Cerebral Sobrevenido a nivel nacional y regional. Estas estrategias buscan garantizar una atención coordinada, integral y multidisciplinar para cada persona afectada por DCS.
Se hizo hincapié también en la importancia de que las personas afectadas tengan acceso a una atención integral, inclusiva y universal que contemple a las familias y a diversas realidades, incluyendo a menores con DCS infantil, personas con DCS gravemente afectadas o con problemas de salud mental, y aquellos en situaciones de mayor vulnerabilidad.
Charla-coloquio moderada
La charla-coloquio fue moderada por Itziar Sanz, responsable de proyectos de Daño Cerebral CLM, y contó con la participación de Carolina Cuco, neuropsicóloga del Centro de Atención Directa (CAD) de Toledo; Gema González, jurídica de Fundace; Ana María Vázquez, preparadora laboral de la Fundación Carmen Cabellos; María Grande, beneficiaria del programa de fomento a la autonomía en el CAD de Toledo; Aitor Romojaro, también beneficiario de la Fundación Carmen Cabellos, y Jesús Grazón, familiar de una persona afectada y beneficiario del mismo programa.
Durante este diálogo, se discutieron las implicaciones del DCS en la vida independiente de los afectados y sus familias, así como el trabajo que realiza Daño Cerebral CLM para promover esta meta. Se subrayó la necesidad de un enfoque individualizado para cada persona afectada, considerando su entorno y necesidades específicas según su afección, ya sea física, cognitiva, sensorial o emocional.
Recursos asistenciales y apoyo necesario
Asimismo, se destacó la necesidad de contar con recursos asistenciales adecuados y las infraestructuras necesarias para facilitar la transición hacia una vida independiente efectiva, lo que es fundamental para lograr una plena inclusión social.
Asistentes destacados
El evento fue presidido por Ana Cabellos, presidenta de Daño Cerebral CLM, y contó con la presencia de numerosas autoridades, entre ellas la directora general de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, Carmen Encinas; el diputado de Bienestar Social, Familia y Juventud de la Diputación de Toledo, Daniel Arias; el vicepresidente tercero de la administración provincial, Joaquín Romera; la concejala de Asuntos Sociales, Inclusión, Familia y Mayores, Marisol Illescas; el edil de Cultura, Daniel Morcillo; y el presidente de la ONCE en Castilla-La Mancha, José Martínez. También estuvieron presentes la presidenta de Cermi CLM, Cristina Gómez, su gerente José Antonio Romero, y el delegado provincial de la Consejería de Sanidad, Jaime David Corregidor.