Joan Pere Carbonell se prepara para participar en la próxima edición del World Marathon Challenge, uno de los retos deportivos más exigentes a nivel mundial. Su objetivo va más allá de la competición, ya que busca visibilizar la ictiosis y recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad rara de la piel, que afecta a su hija y a alrededor de medio millar de personas en España. Los fondos recaudados se destinarán íntegramente a la Asociación Española de Ictiosis (ASIC).
Un desafío extremo: la Maratón 777
Conocido popularmente como ‘La Maratón 777’, este evento consiste en correr siete maratones en siete días y en siete continentes, un verdadero desafío de resistencia que requiere una preparación física y mental excepcional, además de la habilidad para adaptarse a condiciones climáticas muy variadas en un corto periodo de tiempo.
Participación de élite
Solo 70 atletas de todo el mundo participarán en este desafío, que se llevará a cabo entre el 31 de enero y el 6 de febrero en lugares como la Antártida, Sudáfrica, Australia, Dubái, Brasil, España y Estados Unidos. Entre ellos se encuentra Carbonell, de 54 años, quien abordará esta experiencia con un enfoque personal y solidario.
Concienciación sobre la ictiosis
El propósito de Carbonell es crear conciencia y recaudar fondos para la investigación de la ictiosis, una enfermedad genética poco común que provoca sequedad extrema, descamación continua, enrojecimiento y una grave intolerancia al calor debido a la incapacidad de sudar adecuadamente. Esto, a menudo, conlleva la necesidad de apoyo psicológico para quienes la padecen, afectando a entre 300 y 500 personas en España, según señaló ASIC en un comunicado de prensa.
Compromiso con la investigación
Los fondos recaudados por Carbonell serán destinados a ASIC, que trabaja en beneficio de las familias afectadas y promueve la investigación sobre la enfermedad. El atleta es socio de esta asociación y está comprometido con su causa.
Declaraciones de Joan Pere Carbonell
«La Maratón 777 es un desafío enorme, pero tiene un sentido mucho mayor cuando sirve para dar voz a una realidad que necesita más visibilidad y recursos», afirmó Carbonell. «Las personas con ictiosis no pueden sudar, así que yo sudaré por todas ellas en cada continente», agregó.
Apoyo desde ASIC
José María Soria, presidente de ASIC, destacó que «por muy emocionante que sea el desafío», lo que más les conmueve es el mensaje que Carbonell lleva en cada paso. «Sudar por las personas que no pueden hacerlo es la metáfora más potente y generosa que podíamos imaginar para visibilizar nuestra realidad», subrayó.
Fondo de investigación y apoyo a la causa
Soria también mencionó que la asociación cuenta desde sus inicios con un Fondo para la Investigación de la Ictiosis, y que cualquier persona o empresa interesada en contribuir a la búsqueda de una cura puede hacerlo a través de sus canales de donación disponibles en ‘www.ictiosis.org/dona’.
Compromiso del Ayuntamiento de Calvià
La iniciativa cuenta con el respaldo institucional del Ayuntamiento de Calvià, en Mallorca, donde reside Carbonell. El consistorio ha mostrado su compromiso con las enfermedades raras y apoya la labor de ASIC desde el inicio, reafirmando su compromiso con las causas solidarias impulsadas a nivel local.